技術仕様
| アイテム | 仕様 |
|---|---|
| 製品名 | ガラニン (1-13)-神経ペプチド Y (25-36)、アミド (M32) |
| CAS番号 | 147138-51-0 |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| 分子式 | C₁₃₆H₂₀₉N₄₁O₃₄ |
| 分子量 | 2962.4 g/mol |
| 純度 (RP-HPLC) | ≥ 98.0% |
| 溶解性 | 水 (pH 4.0 ～ 7.0) または 0.1 M 酢酸に可溶。 DMSOにわずかに溶ける（≤5 mg/mL） |
| エンドトキシン | < 1.0 EU/mg |
| 生物活性 | ガラニン (1-13) 部分と神経ペプチド Y (25-36) 部分を組み合わせたキメラ神経ペプチド。ガラニン受容体 (GALR1/2/3) と神経ペプチド Y 受容体 (Y1/Y2/Y5) の両方に高い親和性で結合し、神経伝達、摂食行動、ストレス反応を調節します。受容体のクロストークを研究し、二重作用療法を開発するために使用されます。 |
| 保管条件 | 凍結乾燥粉末: 乾燥した遮光容器に入れて -20°C で保管します。凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。再溶解後、小分けして -80°C (6 か月間安定) または 2 ～ 8°C (1 週間安定) で保存します。 |
| 在庫場所 | 米国在庫 |
| MOQ | 1g |
1.作用機序
デュアル受容体結合: ガラニン受容体 (GALR1/2/3、Ki: 0.5 ～ 5 nM) および神経ペプチド Y 受容体 (Y1/Y2/Y5、Ki: 1 ～ 10 nM) に結合し、重複するシグナル伝達経路 (例、cAMP 阻害、Ca2+ フラックス) を調節します。
神経伝達物質の調節: 海馬でのアセチルコリン放出 (ガラニン活性) を阻害し、視床下部での GABA 作動性伝達 (神経ペプチド Y 活性) を強化し、シナプス可塑性のバランスをとります。
食欲/ストレスクロストーク: 食欲抑制効果のあるNPY/AgRPシグナルを抑制し、Y1/Y5受容体を介して食欲抑制効果のあるPOMCニューロンを活性化する一方、ガラニンを介したGALR1活性化によりストレス誘発性のコルチコステロン放出が減少します。
2.製品の表示について
3.製品の臨床有効性
4.配達と発送
当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法
主な方法: 国際航空貨物
当社では、世界的な信頼性、速度、高度な追跡システムを備えた DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。
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