技術仕様

1.作用機序

ガラニン (1-13) の断片: 特に N 末端認識部位でガラニン受容体 (GalR1、GalR2、GalR3) に競合的に結合し、内因性ガラニンによる G タンパク質共役シグナル伝達経路 (Gi/o 媒介 cAMP 阻害および Gq 媒介カルシウム動員) の活性化をブロックします。

2.製品の表示について

疼痛経路の研究: 急性、炎症性、および神経障害性疼痛モデルにおける侵害受容伝達におけるガラニンとサブスタンス P の相乗的/相反する役割を研究しています。
神経因性炎症の研究: ガラニンとサブスタンス P が血管透過性と免疫細胞の活性化を共調節するペプチド媒介炎症の研究。
共送信解析: 中枢ニューロンおよび末梢ニューロンにおけるガラニ作動性システムとタキキニン作動性システムの間の機能的相互作用を調べる。
脊髄と DRG 研究: 脊髄侵害受容処理および感覚神経節におけるペプチド相互作用のマッピングと調節。
受容体クロストーク研究: 神経回路における GalR と NK1 受容体システム間のシグナル伝達相互作用の研究。
プロトタイプ治療スクリーニング: 慢性疼痛または神経炎症状態に対する潜在的な戦略として二重拮抗作用を評価する。




3.製品の臨床有効性

前臨床研究 げっ歯類モデルでは、このキメラが炎症性および神経障害性疼痛の試験において、個々のガラニンまたはNK1アンタゴニスト単独と比較して、より強力な抗侵害受容効果を生み出すことが実証されており、二重受容体遮断の相乗効果が示唆されています。
人体での試験はありません ガラニン (1-13)-スパンタイド I を使用した研究が行われています。その臨床効果は不明であり、その薬物動態プロファイル (安定性、血液脳関門通過、および潜在的な副作用を含む) はヒトでは特徴付けられていません。
間接的な治療との関連性 慢性的な痛み、片頭痛、神経炎症性疾患などの症状に対する二重受容体遮断の概念を検証することにあります。しかし、将来の医薬品開発には選択性、薬物動態、安全性プロファイルの最適化が必要ですが、この未修飾キメラにはそれが欠けています。

4.配達と発送


当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法 
主な方法: 国際航空貨物


当社では、世界的な信頼性、速度、高度な追跡システムを備えた DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。