技術仕様

1.作用機序

GRP(1-16)は、 ガストリン放出ペプチド受容体（GRPR、またはBB2受容体）の強力なアゴニスト。この受容体は、主に Gq/11 タンパク質に結合する G タンパク質共役受容体 (GPCR) です。結合すると、ペプチドはホスホリパーゼ C (PLC) を活性化し、ホスファチジルイノシトール 4,5-二リン酸 (PIP2) をイノシトール三リン酸 (IP3) とジアシルグリセロール (DAG) に加水分解します。 IP₃ は細胞内貯蔵庫からのカルシウムの放出を誘発し、DAG はプロテインキナーゼ C (PKC) を活性化します。 

2.製品の表示について

• 受容体シグナル伝達研究: GRP の構造活性相関 (SAR) を調査し、GRPR の活性化と下流のシグナル伝達に必要な最小限の活性配列を定義します。
• 神経生物学の研究: 中枢神経系および末梢神経系における神経伝達物質または神経調節物質としての GRP フラグメントの役割を研究しています。
• インビトロ薬理学: GRPR 結合アッセイ (競合置換研究) および機能アッセイ (カルシウム流入、IP3 蓄積) における参照アゴニストとして機能し、アンタゴニストまたはアロステリックモジュレーターをスクリーニングします。
• がん細胞生物学: GRPR 発現がん細胞株 (例、小細胞肺がん、前立腺がん) に対する GRP フラグメントの分裂促進および増殖効果の調査。

• ペプチドアナログの開発: 安定性または選択性が向上した修飾 GRP アナログの設計およびテストにおける足場またはベンチマークとして使用されます。

  

3.製品の臨床有効性

• 研究の検証: 前臨床研究では、このフラグメントがガストリン放出の刺激と GRPR 媒介シグナル伝達経路の活性化において重要な生物学的活性を保持していることが確認されています。 インビトロただし、効力や安定性が劣る可能性があります 生体内全長ペプチドよりも。
• 診断/治療用プロトタイプ: それ自体は薬ではありませんが、このフラグメントに関する研究は、疾患における GRP/GRPR システムの役割の理解に貢献します。この知識は、GRPR を標的とした診断薬 (例、腫瘍の PET イメージング用の放射性標識リガンド) および治療薬 (例、GRPR アンタゴニスト) の開発を支えています。
• 臨床翻訳のギャップ: GRP(1-16) を治療薬として使用した臨床試験は行われていません。その臨床関連性は完全に間接的であり、腫瘍学の臨床試験で積極的に研究されている薬物標的 (GRPR) を検証するためのツールとして機能します。
• ユーティリティ: その主な価値は、GRP/GRPR 軸を調整する将来の臨床候補の開発を導くための堅牢な前臨床データを生成することにあります。



4.配達と発送


当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法 
主な方法: 国際航空貨物


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