GIP、マウス、ラット

GIP、マウス、ラット

GIP、マウス、ラット

GIP、マウス、ラット

GIP (Rat) は、次の分子式を持つ合成ペプチドです。 C₂₂₆H₃43N₆1O₆₆S 分子量は 5002.69グラム/モル。これは、グルコース依存性のインスリン分泌を刺激する強力なインクレチン ホルモンであり、代謝および糖尿病の研究だけでなく、インクレチンベースの治療法の開発にも広く使用されています。

技術仕様項目仕様製品名胃抑制ポリペプチド (GIP)、ラットCAS NO.外観白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末分子式C226H343N61O66SM分子量5002.69 g/mol アミノ酸配列H-Tyr-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Ile-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Ala-Met-Asp-Lys-Ile-His-Gln-Gln- Asp-Phe-Val-Asn-Trp-Leu-Leu-Ala-Gln-Lys-Gly-Lys-Lys-Asn-Asp-Trp-Lys-His-Asn-Ile-Thr-Gln-OH (ラット GIP₁₋₄₂) 純度 (RP-HPLC) ≥95.0% 溶解度 蒸留水 (最大 2 mg/mL) およびアセトニトリルに可溶 エンドトキシン<1.0 eu=””>生物学的活性 GIP 受容体活性化を介して膵臓 β 細胞からのグルコース依存性インスリン分泌を刺激する強力なインクレチン ホルモン。代謝および糖尿病の研究だけでなく、インクレチンベースの治療法の開発にも使用されます。保管条件光と湿気を避け、-20°C で保管してください。長期保存の場合は、–80°C を推奨します。在庫場所USAMOQ の在庫10mg1.作用機序GIP (ラット) は、膵臓 β 細胞およびその他の組織に発現する G タンパク質共役受容体 (GPCR) である GIP 受容体 (GIPR) に結合することによってその効果を発揮します。この結合によりアデニリルシクラーゼが活性化され、細胞内 cAMP レベルが増加し、グルコース依存的にインスリン分泌が刺激されます。また、GIP は、MAPK、ホスホリパーゼ A2、PI3K/Akt などの経路を活性化し、その多様な代謝効果に寄与します。2.製品の表示GIP (ラット) は、主に、齧歯動物モデルにおけるグルコース代謝、インスリン分泌、およびインクレチン効果を研究するための科学研究で使用されます。また、糖尿病や肥満などの代謝障害の診断アッセイの開発と検証、およびインクレチンベースの治療戦略の評価にも使用されています。 3. 製品の臨床効果 げっ歯類モデルでの前臨床研究では、GIP (ラット) がグルコース依存性インスリン分泌を効果的に強化し、耐糖能を改善し、β 細胞増殖を促進することが実証されています。また、脂肪組織、骨代謝、神経保護にも効果を示し、代謝障害や神経障害における潜在的な治療的関連性が強調されています。4.配送と配送当社は、さまざまな化粧品ペプチドの世界的な物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性、無傷の配送が保証されます。プロフェッショナルで確実な梱包ペプチドの各ボトルは、輸送中の安定性と完全性を確保するために特別な梱包ソリューションで保護されています。お客様のニーズに応じて梱包をカスタマイズすることもできます。配送方法主な方法: 国際航空貨物当社では、世界的な信頼性、スピード、高度な追跡システムにより、DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。
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アナボリックステロイドオイルダイアナボルの違法市場を巡る懸念の高まり
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