技術仕様項目仕様製品名グルカゴン様ペプチド I (7-36)、アミド、ヒト (GLP-1 (7-36) アミド)CAS NO. 107444-51-9外観白からオフホワイトの凍結乾燥粉末分子式C149H226N40O45分子量3297.7 g/mol純度(RP-HPLC)≧95%溶解度水に可溶(≧1 mg/mL); DMSOに可溶。 37°C に加熱し、超音波振動を加えることで溶解度を高めることができます。 エンドトキシン ≤ 1.0 EU/mg 生物学的活性 強力なグルコース依存性インスリン分泌性ペプチド。膵臓 β 細胞におけるインスリン遺伝子の転写と分泌を刺激します。 保管条件 -20°C 以下で乾燥させて保管し、繰り返しの凍結融解サイクルを避けてください。 在庫場所 USA に在庫あり MOQ1g1. 作用機序 GLP-1 (7-36) アミドは、GLP-1 受容体への高親和性結合を介して血糖調節および代謝効果を発揮します。 (GLP-1R)、クラス B G タンパク質共役受容体 (GPCR)。受容体の活性化は主に Gs タンパク質に関与し、アデニル酸シクラーゼを刺激し、細胞内サイクリック AMP (cAMP) レベルを上昇させます。このカスケードは、プロテインキナーゼ A (PKA) と cAMP 調節グアニンヌクレオチド交換因子 (Epac2) の両方を活性化します。 2. 製品の効能・効果分子薬理学: GLP-1R 結合アッセイ (放射性リガンド/蛍光)、受容体活性化研究、および細胞内シグナル伝達分析 (cAMP、カルシウム) のネイティブリガンドとして機能します。 In Vitroベータ細胞生理学: 膵臓ベータ細胞株 (INS-1、MIN6 など) および初代培養におけるベースラインのインスリン分泌促進活性を定義します。代謝疾患モデリング: インスリン抵抗性、糖毒性、脂肪毒性の細胞モデルにおける標準的な GLP-1 応答を確立します。 比較薬物スクリーニング: 合成 GLP-1R アゴニスト (リラグルチド、セマグルチドなど) および開発中のマルチアゴニストの効力と有効性を評価するための主要な参照化合物として機能します。 3. 製品の臨床効果 重要な生理学的役割: これは、グルコース依存性インスリン分泌の最も強力な既知の生理学的刺激物質 (「インクレチン効果」) であり、食後のインスリン放出の最大 70% に関与します。ヒトにおけるその有効性には議論の余地がありません。限界のある治療用プロトタイプ：ネイティブペプチドとしての臨床応用は、ジペプチジルペプチダーゼ-4（DPP-IV）による急速な酵素分解により妨げられ、半減期は2分未満になります。ブロックバスター治療薬の基礎：この限界は、DPP-IV耐性GLP-1Rアゴニストの開発を直接促進し、これは治療法の基礎を構成します。現代の代謝療法:短時間作用型 (エクセナチド、リキシセナチド): 食後血糖値を制御します。長時間作用型 (リラグルチド、デュラグルチド、セマグルチド): 優れた血糖コントロール、体重減少、心血管/腎臓への効果をもたらします。経口セマグルチド: ペプチド送達における画期的な成果です。 4.配送・発送当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としております。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性、無傷の配送が保証されます。プロフェッショナルで確実な梱包ペプチドの各ボトルは、輸送中の安定性と完全性を確保するために特別な梱包ソリューションで保護されています。お客様のニーズに応じて梱包をカスタマイズすることもできます。配送方法主な方法: 国際航空貨物当社では、世界的な信頼性、スピード、高度な追跡システムにより、DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。