技術仕様項目仕様製品名グルカゴン様ペプチド 1、(GLP-1) アミド、ヒトCAS NO.99658-04-5外観白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末分子式C184H273N51O57分子量4111.53 g/mol純度 (RP-HPLC)≥98%溶解度水に可溶(≥ 10 mg/mL)、希酢酸、または DMSO。生理的緩衝液に容易に溶解します。エンドトキシン ≤ 1.0 EU/mg 生物活性 グルコース依存的にインスリン分泌を刺激します。細胞ベースのアッセイでは、EC₅0 は通常 ≤ 0.1 nM です。 保管条件 乾燥した環境で -20°C ～ -80°C で保管してください。凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。指示に従って保管した場合、2 年間安定です。在庫場所USAMOQ1g1 の在庫。作用機序ヒト GLP-1 アミドは、膵島、脳、心臓、胃腸管に広く発現するクラス B G タンパク質共役受容体である GLP-1 受容体 (GLP-1R) への特異的かつ高親和性の結合を通じて、多面的な代謝効果を発揮します。受容体の活性化は主に Gs タンパク質と共役し、アデニル酸シクラーゼを刺激して細胞内サイクリック AMP (cAMP) を上昇させます。これにより、プロテインキナーゼ A (PKA) と cAMP 調節グアニンヌクレオチド交換因子 (Epac2) という 2 つの主要なエフェクター経路が活性化されます。膵臓ベータ細​​胞では、この統合されたシグナル伝達がグルコース刺激によるインスリン分泌を増強し、インスリン遺伝子発現を増強し、ベータ細胞の増殖と生存を促進します。同時に、α細胞からのグルカゴン分泌を阻害します。脳幹と視床下部では、神経回路を活性化して満腹感を誘導し、食物摂取量を減らしますが、胃では、迷走神経の抑制によって胃内容排出を遅らせます。2.製品効能・効果ベータ細胞生物学と糖尿病の研究:分泌を研究するための初代膵島、ベータ細胞株(INS-1、MIN6)、および糖尿病モデルにおけるゴールドスタンダードのインスリン分泌促進反応を定義します。 GLP-1 受容体 (GLP-1R) 薬理学: 受容体結合アッセイ、cAMP 蓄積研究、カルシウム流動測定、および β-アレスチン動員アッセイのためのネイティブの高効力参照アゴニストとして機能します。 創薬とスクリーニング: すべての合成 GLP-1R アゴニスト (例、リラグルチド、セマグルチド）およびマルチアゴニスト（例：チルゼパチド）を開発中。代謝の中央制御：神経培養、脳スライス、摂食行動研究における GLP-1 の食欲不振効果の調査。3. 製品の臨床効果確立された生理学的力：主要なインクレチンとして、「インクレチン効果」を担っており、最大で増強します。食後のインスリン分泌の 70% がグルコース依存性であるため、低血糖のリスクが最小限に抑えられます。 治療上の限界と革新: ジペプチジル ペプチダーゼ 4 (DPP-IV) による急速な分解により、半減期が 2 分未満となるため、薬剤として直接使用することができませんでした。この制限により、DPP-IV 耐性 GLP-1 受容体アゴニストの開発が促進されました。大ヒット医薬品の基礎: このペプチドのメカニズムは、数多くの非常に成功した医薬品の基礎です: GLP-1R アゴニスト (注射剤/経口): リラグルチド (Victoza®)、セマグルチド (Ozempic®、Wegovy®、Rybelsus®)、デュラグルチド (Trulicity®) – 優れた血糖コントロール、体重減少、心血管/腎臓への効果が実証されています。デュアル/トリプルアゴニスト: GIP/GLP-1 デュアルアゴニストであるティルゼパチド (Mounjaro®/Zepbound®) は、さらに優れた有効性を示します。実証済みの臨床効果: このペプチドの作用に基づく治療薬は現在、2 型糖尿病の第一選択薬となっており、肥満管理に変革をもたらし、体重減少と減量において前例のない有効性を実証しています。心臓代謝リスクの軽減。4.配送と配送当社は、さまざまな化粧品ペプチドの国際物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性、無傷の配送が保証されます。プロフェッショナルで確実な梱包ペプチドの各ボトルは、輸送中の安定性と完全性を確保するために特別な梱包ソリューションで保護されています。お客様のニーズに応じて梱包をカスタマイズすることもできます。配送方法主な方法: 国際航空貨物当社では、世界的な信頼性、スピード、高度な追跡システムにより、DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。