技術仕様
| アイテム | 仕様 |
|---|---|
| 製品名 | チル-ウログアニリン (ラット) |
| CAS番号 | / |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| 分子式 | C69H105N17O27S4 |
| 分子量 | 1732.96g/mol |
| 純度 (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| 溶解性 | 水、希酢酸、PBS（pH 7～8）に可溶 |
| エンドトキシン | < 1.0 EU/mg |
| 生物活性 | ラットウログアニリンのN末端チロシン修飾型。腸液分泌、電解質バランス、および腎機能調節に関与するグアニル酸シクラーゼ-C (GC-C) 受容体アゴニスト。 |
| 保管条件 | 光と湿気を避け、-20℃以下で保管してください。溶解後、小分けして-20℃で保存 |
| 在庫場所 | 米国在庫 |
| MOQ | 1g |
1.作用機序
Tyr-ウログアニリン (ラット) は、グアニル酸シクラーゼ C (GC-C) 受容体アゴニストとして機能し、腸上皮細胞および腎臓上皮細胞に発現する GC-C 受容体の細胞外ドメインに結合します。この結合により細胞内触媒ドメインが活性化され、GTP からサイクリック GMP (cGMP) への変換が引き起こされます。細胞内 cGMP レベルの上昇はプロテインキナーゼ G (PKG) を活性化し、嚢胞性線維症膜貫通コンダクタンス制御因子 (CFTR) クロライド チャネルなどの下流エフェクターをリン酸化します。このシグナル伝達カスケードは、ナトリウムの吸収を阻害しながら塩化物と重炭酸塩の分泌を刺激し、最終的には体液と電解質の輸送を調節します。 N 末端チロシン修飾はペプチドの受容体結合親和性や生物学的活性を大きく変化させず、天然ウログアニリンと同様に機能すると同時に、検出や標識用途にさらなる有用性をもたらします。
2.製品の表示について
受容体結合アッセイ: 競合結合研究および受容体の特性評価のためのヨウ素 125 による放射性標識
3.製品の臨床有効性
4.配達と発送
当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法
主な方法: 国際航空貨物
当社では、世界的な信頼性、速度、高度な追跡システムを備えた DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。
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