技術仕様

1.作用機序

この阻害剤は次のように機能します。 HCV NS3/4A セリンプロテアーゼの強力な競合的アンタゴニスト。高い親和性で酵素の活性部位に直接結合し、基質の遷移状態を模倣します。ポリタンパク質の切断が通常起こる触媒的裂け目を占有することにより、天然のポリペプチド基質に結合して処理するプロテアーゼの能力を競合的にブロックします。 

2.製品の表示について

• インビトロ抗ウイルススクリーニング: 組換えタンパク質および蛍光発生ペプチド基質を使用した生化学アッセイにおける HCV NS3/4A プロテアーゼ酵素機能に対する阻害活性の評価。
• レプリコンシステムの研究: ウイルス RNA 複製をモデル化した HCV サブゲノムまたは全長レプリコン細胞培養系における抗ウイルス効果と効力を評価します。
• 作用機序（MOA）研究: NS3 プロテアーゼの機能、切断動態、および耐性メカニズムを研究するための参照コントロールとして機能します。
• 併用療法の研究: 他のクラスのHCV阻害剤（例、NS5A阻害剤、NS5Bポリメラーゼ阻害剤、ヌクレオシド類似体）と組み合わせて使用​​した場合の相乗効果または相加効果の研究 インビトロ.
• 抵抗プロファイリング: 潜在的な耐性経路と交差耐性プロファイルを理解するために、感受性が低下したウイルス変異体の選択と特性評価。
• 前臨床薬の開発: 次世代 NS3 プロテアーゼ阻害剤の発見と最適化におけるベンチマーク化合物として機能します。

3.製品の臨床有効性

• インビトロ抗ウイルススクリーニング: 組換えタンパク質および蛍光発生ペプチド基質を使用した生化学アッセイにおける HCV NS3/4A プロテアーゼ酵素機能に対する阻害活性の評価。
• レプリコンシステムの研究: ウイルス RNA 複製をモデル化した HCV サブゲノムまたは全長レプリコン細胞培養系における抗ウイルス効果と効力を評価します。
• 作用機序（MOA）研究: NS3 プロテアーゼの機能、切断動態、および耐性メカニズムを研究するための参照コントロールとして機能します。
• 併用療法の研究: 他のクラスのHCV阻害剤（例、NS5A阻害剤、NS5Bポリメラーゼ阻害剤、ヌクレオシド類似体）と組み合わせて使用​​した場合の相乗効果または相加効果の研究 インビトロ.
• 抵抗プロファイリング: 潜在的な耐性経路と交差耐性プロファイルを理解するために、感受性が低下したウイルス変異体の選択と特性評価。
• 前臨床薬の開発: 次世代 NS3 プロテアーゼ阻害剤の発見と最適化におけるベンチマーク化合物として機能します。



4.配達と発送


当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法 
主な方法: 国際航空貨物


当社では、世界的な信頼性、速度、高度な追跡システムを備えた DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。