技術仕様項目仕様製品名黄体形成ホルモン放出ホルモン、遊離酸、ヒト。 LH-RH、遊離酸、ヒトCAS NO./外観白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末分子式C58H81N17O16S分子量1304.45g/mol純度（RP-HPLC）≧95.0%溶解度水、希酢酸（0.1%）、PBS（pH7〜8）に可溶エンドトキシン< 1.0 EU/mg生物活性遊離酸型の性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH)。下垂体の GnRH 受容体に結合し、黄体形成ホルモンと卵胞刺激ホルモンの合成と放出に影響を与え、生殖軸を調節します。 保管条件 光と湿気を避け、-20°C 以下で保管してください。再構成後、アリコートに分けて -20°C で保存します。Stock 位置Stock in USAMOQ1g1.作用機序LH-RH の遊離酸は、下垂体前葉の特定の G タンパク質共役 GnRH 受容体に結合することにより、重要な神経内分泌調節因子として機能します。この結合はホスホリパーゼ C を介したシグナル伝達経路を活性化し、細胞内カルシウム レベルの増加とプロテイン キナーゼ C の活性化をもたらします。下流の効果は、黄体形成ホルモン (LH) と卵胞刺激ホルモン (FSH) の合成と放出を刺激し、その後、生殖腺のステロイド生成、配偶子形成、生殖行動を制御します。遊離酸のC末端は、アミド化型と比較して受容体結合親和性、代謝安定性、クリアランス動態に影響を与える可能性があり、構造活性関係やペプチド代謝についての洞察が得られます。この形態は、受容体の活性化および下流のシグナル伝達カスケードに対する C 末端修飾の影響を研究するのに特に役立ちます。2.製品の効能・効果生殖内分泌研究: 視床下部-下垂体-生殖軸制御の研究GnRH 受容体薬理学: 受容体の結合、活性化、およびシグナル伝達機構の研究構造活性相関研究: 遊離酸とアミド化の比較分析フォームペプチド代謝研究: 代謝安定性とクリアランス経路の研究創薬: GnRH アナログとモジュレーターのスクリーニング比較内分泌学: 種とペプチド変異体にわたる GnRH システムの研究3.製品の臨床効果構造の信頼性: 検証された遊離酸 C 末端 (COOH) と天然ヒト配列生物学的関連性: 受容体結合と機能性で検証アッセイ研究の再現性: 薬理学的および生化学的研究における一貫したパフォーマンス低エンドトキシン: <1.0 EU/mg、細胞ベースおよびインビトロアプリケーションに適しています技術サポート: 生殖内分泌研究のためのアプリケーションガイダンスへのアクセス4.配送と配送当社は、さまざまな化粧品ペプチドの世界的な物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性、無傷の配送が保証されます。プロフェッショナルで確実な梱包ペプチドの各ボトルは、輸送中の安定性と完全性を確保するために特別な梱包ソリューションで保護されています。お客様のニーズに応じて梱包をカスタマイズすることもできます。配送方法主な方法: 国際航空貨物当社では、世界的な信頼性、スピード、高度な追跡システムにより、DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空貨物は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。