技術仕様
| アイテム | 仕様 |
|---|---|
| 製品名 | 心房性ナトリウム利尿ペプチド (1-28)、ラット |
| CAS番号 | 88898-17-3 |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| 分子式 | C128H205N45O39S2 |
| 分子量 | 3062.47g/mol |
| 純度 (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| 溶解性 | 水、リン酸緩衝食塩水 (PBS)、または希酢酸 (例: 0.1% v/v) に可溶です。 0.1% 酢酸または滅菌水で 0.1 ～ 1.0 mg/mL の原液を調製し、アッセイ緩衝液で使用濃度まで希釈することをお勧めします。 |
| エンドトキシン | < 1.0 EU/mg |
| 生物活性 | ラット ANP (1-28) は、ナトリウム利尿ペプチド受容体 A (NPR-A) に結合して活性化し、細胞内 cGMP 産生を刺激する全長生理活性ペプチドです。強力な血管拡張作用、ナトリウム利尿作用、利尿作用、アルドステロン抑制作用を発揮します。生物活性は、NPR-A 発現細胞における cGMP 蓄積アッセイまたは in vitro 血管弛緩アッセイによって検証できます。 |
| 保管条件 | 凍結乾燥粉末: 光を避け、乾燥した環境で –20°C 以下で保管してください。 再構成溶液: アリコートにして、≤ –20°C で保存します。凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。長期保管の場合は、-80°C が推奨されます。 |
| 在庫場所 | 米国在庫 |
| MOQ | 1g |
1.作用機序
このペプチドは、主に膜貫通グアニリルシクラーゼ共役受容体であるナトリウム利尿ペプチド受容体 A (NPR-A) に結合することによって生物学的効果を発揮します。リガンド受容体相互作用は細胞内のグアニリルシクラーゼ活性を刺激し、サイクリック GMP (cGMP) レベルの上昇とその後の cGMP 依存性プロテインキナーゼの活性化をもたらします。このシグナル伝達カスケードは血管拡張を促進し、腎臓のナトリウムと水の排泄（ナトリウム利尿と利尿）を促進し、レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系を抑制します。さらに、このペプチドはクリアランス受容体 NPR‑C に結合し、その血漿半減期と組織分布を調節します。ペプチド内のジスルフィド架橋は、高親和性受容体結合と完全な生物学的効力に必要な立体構造を維持するために重要です。
2.製品の表示について
3.製品の臨床有効性
研究用試薬である心房性ナトリウム利尿ペプチド (1-28) として、ラットにはヒト患者の治療用途として確立された臨床効果がありません。この合成ペプチドは臨床開発を受けておらず、医学的適応に対する規制当局の承認も受けていません。天然 ANP とその類似体は、急性心不全や高血圧などの症状に対する臨床試験で研究されてきましたが、現在のラット配列製品は依然として基礎研究およびトランスレーショナル研究のための研究ツールです。ヒトにおける臨床効果や安全性プロファイルは証明されておらず、厳密に実験室での研究用途を目的としています。
4.配達と発送
当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法
主な方法: 国際航空貨物
当社では、世界的な信頼性、速度、高度な追跡システムを備えた DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。
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