[Arg8,des-Gly-NH29]-バソプレシン CAS NO.37552-33-3

[Arg8,des-Gly-NH29]-バソプレシン CAS NO.37552-33-3

[Arg8,des-Gly-NH29]-バソプレシン CAS NO.37552-33-3

[Arg8,des-Gly-NH29]-バソプレシン CAS NO.37552-33-3

[Arg8,des-Gly-NH29]-バソプレシン (CAS NO. 37552-33-3) は、アルギニン バソプレシン (AVP) の合成類似体です。この研究グレードのペプチドは 2 つの重要な修飾を特徴としています。8 位の重要なアルギニンは保持していますが、C 末端のグリシンアミド残基 (9 位) を欠いています。この C 末端の切断により、薬理学的プロファイルが大きく変化したペプチドが生成され、主に強力かつ選択的なバソプレシン V1a 受容体アンタゴニストとして機能します。



技術仕様


アイテム
仕様
製品名
[Arg8,des-Gly-NH₂⁹]-バソプレシン
CAS番号
37552-33-3
外観
白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末
分子式
C44H61N13O12S2
分子量
1028.18/mol 
純度 (RP-HPLC)
≥98%
溶解性

水(≧20 mg/mL)、希酢酸、またはDMSOに可溶

エンドトキシン≤1.0EU/mg
生物活性
バソプレシン V1 受容体の選択的アゴニスト。顕著な抗利尿作用を伴わずに強力な昇圧作用を示す
保管条件
-20°C ~ -80°C で乾燥した暗所に保管してください。凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。
在庫場所
米国在庫
MOQ
1g


1.作用機序

この類似体は主にバソプレシン V1a 受容体における競合アンタゴニストとして作用します。 C 末端グリシンアミド (des-Gly-NH29) を除去すると、V1a サブタイプに対する高い親和性を維持しながら、V2 受容体におけるアゴニスト活性が大幅に低下または消失します。 V1a 受容体を活性化せずに結合することで、内因性バソプレシンの作用を効果的にブロックし、血管収縮、血小板凝集、グリコーゲン分解などの V1a を介した生理学的効果を阻害します。


2.製品の表示について

この製品は、選択的な V1a 受容体遮断が必要な心血管生理学、肝臓学、および受容体薬理学における特定の研究に適応されています。主な用途としては、血管緊張、血圧調節、肝臓のグルコース代謝における V1a 受容体の特定の役割の調査が挙げられます。バソプレシンの昇圧効果の研究において、選択的 V1a アンタゴニスト制御として機能します。 V1a受容体シグナル伝達経路をV2効果から切り離して研究する。また、V1a 受容体と V2 受容体媒介反応を in vitro と in vivo で区別するツールとしても使用できます。


3.製品の臨床有効性

[Arg⁸,des-Gly-NH₂⁹]-バソプレシンは研究用化合物であり、臨床治療では直接使用されません。しかし、選択的 V1a 受容体アンタゴニストとしてのその有効性により、それは非常に貴重な薬理学的ツールとなっています。この類似体を使用した研究は、V1a 受容体と V2 受容体の異なる生理学的役割を明らかにする上で重要です。 


4.配達と発送

当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法 
主な方法: 国際航空貨物

当社では、世界的な信頼性、速度、高度な追跡システムを備えた DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。

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