技術仕様
| アイテム | 仕様 |
|---|---|
| 製品名 | P55-TNFR |
| CAS番号 | / |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| 分子式 | C₅₇H₉₅N₁₅O₂₂ |
| 分子量 | 1342.48 g/mol |
| 純度 (RP-HPLC) | ≥95% |
| 溶解性 | 水、0.1% TFA、または DMSO に可溶。 1～10 mg/mL に戻す |
| エンドトキシン | ≤1.0EU/mg |
| 生物活性 | 高い親和性で TNF-α に結合します。 TNF-α媒介細胞毒性を阻害します。(阻害活性範囲: 融合タンパク質の場合 0.1 ～ 1 μg/mL) |
| 保管条件 | -20°C ～ -70°C (凍結乾燥)。凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。再構成溶液: 1 ～ 2 週間の場合は 4°C、キャリアタンパク質を使用した長期保存の場合は -20°C。 |
| 在庫場所 | 米国在庫 |
| MOQ | 1g |
1.作用機序
P55-TNFRは、 競合阻害剤 TNFシグナル伝達経路において。これは、膜結合型 TNFR1 受容体の天然の細胞外ドメインを模倣しています。可溶性 TNF-α および TNF-β に高い親和性で結合することにより、これらの炎症誘発性サイトカインを隔離し、それらの内因性細胞表面受容体 (TNFR1 および TNFR2) との相互作用を防ぎます。この遮断は、NF-κB および MAPK シグナル伝達経路の下流の活性化を阻害し、それによって TNF によって媒介される炎症、アポトーシス、および免疫調節作用を抑制します。
2.製品の表示について
3.製品の臨床有効性
P55-TNFR 自体は研究用タンパク質です。その臨床的意義は非常に深く、 直接のプロトタイプ 成功する生物学的治療薬の開発のために。可溶性 TNFR 構築物の研究から得られた知識は、 エタネルセプト、p75-TNFR細胞外ドメインとIgG1 Fcフラグメントの融合タンパク質であり、関節リウマチ、乾癬、強直性脊椎炎などの自己免疫疾患の治療に非常に有効な薬剤です。したがって、P55-TNFR は、TNF 阻害が主要な治療戦略であることを検証した基礎的なツールです。
4.配達と発送
当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法
主な方法: 国際航空貨物
当社では、世界的な信頼性、速度、高度な追跡システムを備えた DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。
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