技術仕様

1.作用機序

[デス-オクタノイル]-グレリンは、 標準的な成長ホルモン分泌促進物質受容体 1a (GHSR1a) とは異なる、代替の高親和性受容体のリガンド。アシル化グレリンとは異なり、成長ホルモンの放出と食欲促進効果を仲介するGHSR1aを活性化しません。その代わりに、まだ完全には解明されていない特定の「非アシル化グレリン受容体」に結合するか、GHSR1a が関与する受容体複合体を調節して、独特の細胞内シグナル伝達カスケードを引き起こすと考えられています。

2.製品の表示について

グレリン研究における制御: GHSR1a 活性化 (アシル化グレリンを介した) によって媒介される特定の効果を、代替受容体または非特異的メカニズムによって媒介される効果から区別するための実験において必須のネガティブ コントロールとして機能します。
代謝研究: 糖尿病または肥満のラットモデルにおいて、グルコース恒常性、インスリン感受性、脂質代謝におけるその独特の役割を研究しています。
心臓血管生理学: 前臨床ラットモデルで心臓（虚血再灌流傷害など）および血管系に対する潜在的な保護効果を研究しています。
非標準シグナル伝達研究: 脂肪細胞や膵臓細胞など、その効果がアシル化グレリンの効果に対抗する組織におけるその独特のシグナル伝達経路を探索します。
受容体薬理学: 非アシル化グレリンに対する推定上の高親和性受容体の同定と特性評価に役立ちます。

3.製品の臨床有効性

げっ歯類における前臨床証拠: ラットでの研究では、非アシル化グレリンには GH 放出活性や食欲刺激活性がないにもかかわらず、生物活性があり、代謝パラメーターに影響を与え、心臓保護効果を発揮することが実証されています。

人間との関連性と治療の可能性: ヒトを対象とした研究では、循環する非アシル化グレリンには、インスリン感受性やベータ細胞の生存率の改善など、有益な代謝効果があることが示されています。その好ましいプロフィール（例えば、食欲を刺激しない）により、メタボリックシンドロームおよび心血管疾患の潜在的な治療候補として研究されている。
現在の状況: ラットペプチド自体は臨床薬ではありません。その使用は、標的および生物学的効果を検証する前臨床研究に限定されており、非アシル化グレリン分子または模倣物に基づくヒト治療薬の開発に役立つ可能性があります。



4.配達と発送


当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法 
主な方法: 国際航空貨物


当社では、世界的な信頼性、速度、高度な追跡システムを備えた DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。