技術仕様
| アイテム | 仕様 |
|---|---|
| 製品名 | α-コノトキシンIMI |
| CAS番号 | 156467-85-5 |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| 分子式 | C₆₀H₈₁N₁₉O₁₆S₄ |
| 分子量 | 492.68 g/mol |
| 純度 (RP-HPLC) | ≥ 98.5% |
| 溶解性 | 脱イオン水 (≥ 5 mg/mL) および 0.01 M リン酸緩衝食塩水 (PBS、pH 7.4) に溶けます。希酢酸に可溶。メタノール、エタノール、クロロホルムに不溶。 |
| エンドトキシン | ≤ 0.5 EU/mg (研究グレードのペプチドの標準値) |
| 生物活性 | α3β2 および α7 サブタイプに対して高い親和性を持つ、ニューロンのニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) の選択的アンタゴニスト (IC50: α3β2 に対して 0.12 μM、α7 に対して 0.35 μM)。異種発現系および天然ニューロン調製物におけるアセチルコリン誘導電流を阻害します。 |
| 保管条件 | 長期保管: 光と湿気から保護された真空密閉バイアル内で -80°C。短期保管: -20°C で最長 6 か月間。滅菌水で戻した後、4°C で 3 日間以内に保管します。長期間使用する場合は、アリコートに分けて -80°C で凍結してください。 |
| 在庫場所 | 米国在庫 |
| MOQ | 1g |
1.作用機序
- α3β2 nAChR の選択的遮断: 高い親和性と選択性で結合します。 α3β2サブタイプ 神経細胞のニコチン性受容体の作用を抑制し、アセチルコリンの結合と受容体のイオンチャネルの開口を防ぎます。 α4β2 や α7 などの他の主要なサブタイプに対する親和性ははるかに低くなります。
- コリン作動性シグナル伝達の阻害: これらの受容体をブロックすることにより、自律神経節、特定の脳領域、感覚経路など、α3β2 受容体が発現する特定の神経経路における興奮性神経伝達を阻害します。
- 神経伝達物質放出の調節: シナプス前α3β2受容体をブロックすると、ドーパミン、ノルエピネフリン、GABAなどの他の神経伝達物質の放出が調節され、回路活動に影響を与える可能性があります。
- 神経科学の研究: の特定の生理学的役割の研究 α3β2 ニコチン性受容体サブタイプ 中枢神経系および末梢神経系における機能、およびその機能を他のサブタイプ（例えば、α4β2、α7）から区別する。
- 痛みの研究: 侵害受容（痛みの知覚）におけるα3β2受容体の役割と、新規の非オピオイド鎮痛薬としてのサブタイプ特異的アンタゴニストの可能性を研究しています。
- 依存症と報酬の研究: ニコチンやその他の乱用薬物の有益な効果に対するα3β2受容体の寄与と、依存症経路におけるそれらの役割を調査します。
- 痛みのターゲットの検証: α-コノトキシン IMI を使用した研究は、次のことを証明するのに役立ちました。 α3β2受容体をブロックすると強力な鎮痛効果が得られます 動物モデルでは、より広範なnAChR遮断に伴う副作用はありません。これにより、α3β2が開発のターゲットとして検証されました。 非中毒性、非オピオイド鎮痛剤.
- 受容体サブタイプの機能の区別: その高い選択性により、科学者は特定の生理学的機能（自律神経制御、感覚処理など）をα3β2サブタイプに帰属させ、より豊富なα4β2およびα7サブタイプの機能から区別することができました。
2.製品の表示について
3.製品の臨床有効性
4.配達と発送
当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法
主な方法: 国際航空貨物
当社では、世界的な信頼性、速度、高度な追跡システムを備えた DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。
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