作用機序

アミリン (20-29) は、主に脳および末梢組織の特定の受容体、特にカルシトニン受容体と受容体活性修飾タンパク質 (RAMP) への結合を通じて生物学的効果を発揮します。骨格筋および肝臓におけるインスリン刺激性グリコーゲン合成のアンタゴニストとして作用し、迷走神経求心性シグナル伝達を介して胃内容排出を遅らせ、視床下部の満腹中枢を活性化することによって食欲を低下させます。そのメカニズムはインスリンを補完し、食後の高血糖を防ぎ、調整された栄養素の廃棄を促進します。

製品の表示

このペプチドは、糖尿病、特に 1 型および 2 型に焦点を当てた in vitro および in vivo 研究用途、ならびに島細胞生理学、メタボリックシンドローム、および食欲調節に関する研究に適応されています。細胞ベースのアッセイ、肥満や糖尿病の動物モデル、アミリン類似体や受容体アンタゴニストを調査する薬物動態研究での使用に適しています。内分泌学、薬理学、代謝疾患モデリングの研究者は、このペプチドがグルコース制御におけるアミリンの役割を解明する上で非常に貴重であることに気づくでしょう。

製品の臨床有効性

単独の治療薬としての臨床使用は承認されていませんが、アミリン (20-29) は、プラムリンチドなどのアミリンベースの治療薬を評価する前臨床研究における重要な参照標準および機構プローブとして機能します。このペプチドを使用した研究では、糖尿病モデルにおける食物摂取量の減少、胃内容排出の遅延、血糖コントロールの改善など、天然アミリンの重要な代謝効果を再現する能力が実証されています。その一貫した純度と活性により、アミリン経路を標的とする新規薬剤候補を検証するための信頼できるツールとなります。

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