技術仕様
| アイテム | 仕様 |
|---|---|
| 製品名 | アミリン (8-37) |
| CAS番号 | 135702-23-7 |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| 分子式 | C₁₃₈H₂₁₆N₄₂O₄₅ |
| 分子量 | 3183.48g/mol |
| 純度 (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| 溶解性 | 水 (5 mg/mL) または 5% 酢酸に可溶。 DMSOにも可溶 |
| エンドトキシン | < 1.0 EU/mg |
| 生物活性 | ヒトアミリンの 30 アミノ酸断片で、アミリン受容体アンタゴニストとして作用します。アゴニスト活性を持たずにアミリン受容体に結合し、全長アミリン誘発効果を阻害し、孤立した腸間膜抵抗動脈において直接的な血管拡張効果を持ちます。 |
| 保管条件 | -長期保管の場合は 20°C。凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。密封バイアルにアリコートとして保存します。 |
| 在庫場所 | 米国在庫 |
| MOQ | 1g |
1.作用機序
- 受容体結合: フラグメントは、高親和性結合に必要なコア構造領域を保持しています。 アミリン受容体 （カルシトニン受容体（CTR）と受容体活性修飾タンパク質（RAMP）の複合体）。
- アゴニスト活性の欠如: 全長アミリンとは異なり、短縮された (8-37) フラグメント 受容体のシグナル伝達カスケードを活性化しない。それは受容体の結合部位を占めます。
- 内因性アミリンの阻害: 受容体を占有することで、 内因性の完全長アミリンの結合と作用を競合的に阻害します。。これにより、グルカゴン分泌の阻害、胃内容排出の遅延、満腹感の促進などのアミリン誘発効果が防止されます。
特異性: これは、適切な濃度でアミリン受容体に対して比較的選択的なアンタゴニストであり、研究者がカルシトニンなどの関連ホルモンの影響からアミリン媒介の影響を分離することを可能にします。
2.製品の表示について
- 薬理学的拮抗作用の研究: 内因性または外因性のアミリン作用をブロックすることにより、 アミリン経路の関与を確認する 観察された生物学的効果（例えば、摂食、グルコース調節、または胃運動の実験）。
- 受容体の特性評価: 細胞ベースのアッセイおよび組織調製物におけるアミリン受容体の結合および機能特性を定義するツールとして。
- 代謝と糖尿病の研究: 生理学的影響を調査するには 急性アミリン欠乏症 動物モデルでは、グルコース恒常性におけるその役割の理解に役立ちます。
- 肥満と摂食の研究: アミリンの満腹効果に拮抗し、それによって食物摂取量を増加させ、食欲制御に対するアミリンの寄与を定量化するのに役立ちます。
- 特異性の制御: 関連するペプチドを使用する場合に、アミリン受容体によって媒介される効果を他の受容体（例えば、カルシトニンまたはCGRP受容体）の効果と区別するため。
3.製品の臨床有効性
- ターゲットの検証に不可欠: このアンタゴニストによるアミリンの作用を特異的にブロックする能力は、 生理学的効果を証明するのに役立つ アミリンまたはその類似体（プラムリンチドなど）で観察される（例、食物摂取量の減少、グルカゴンの低下）は、 アミリン受容体を介して特異的に媒介される。これは創薬における基本的なステップです。
- メカニズムの洞察を可能にする: 研究での使用により、科学者は代謝の複雑なホルモン制御を詳しく分析することができ、特定の機能がアミリンシグナル伝達に起因することが決定的に判明しました。この厳密なメカニズムの理解は、治療にアミリン類似体を使用する理論的根拠を裏付けています。
- 医薬品開発の基礎: このアンタゴニストを使用して生成されたデータは、アミリン系の堅牢な薬理学的プロファイルの構築に役立ち、アミリン類似体の開発と FDA の承認をサポートしました。 プラムリンチド 糖尿病の治療に。
4.配達と発送
当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法
主な方法: 国際航空貨物
当社では、世界的な信頼性、速度、高度な追跡システムを備えた DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。
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