ウロリチン M5 CAS NO.91485-02-8

ウロリチン M5 CAS NO.91485-02-8

ウロリチン M5 CAS NO.91485-02-8

ウロリチン M5 CAS NO.91485-02-8

ウロリチン M5 (CAS NO. 91485-02-8) は、以下に属する高純度の腸内細菌叢由来の代謝産物です。 ウロリチン ファミリー(ジベンゾ-α-ピロン)。これは、ヒドロキシル基の位置が異なる、より一般的なウロリチン A の構造異性体です。他のウロリチンと同様に、エラジタンニンの微生物変換によって形成されます。ウロリチン M5 は、その独特な性質から関心が高まっている研究化合物です。 薬理学的プロファイル、これには以下が含まれる場合があります 抗炎症作用、エストロゲン作用/抗エストロゲン作用、およびその他の生物活性。にとって貴重なツールです ニュートリゲノミクス、マイクロバイオーム科学、比較ウロリチン研究、および内分泌学、オフホワイトからベージュ色の粉末として供給されます。



技術仕様


アイテム
仕様
製品名
ウロリチンC
CAS番号
165393-06-6
外観
オフホワイトからベージュの粉末
分子式
C₁₃H₈O₅
分子量
244.20 g/mol
純度 (RP-HPLC)
≥97%
溶解性

DMSO に可溶 (2 ~ 125 mg/mL、超音波処理を推奨)。メタノールにわずかに溶ける(加熱すると)。水に溶けない

エンドトキシン< 1.0 EU/mg
生物活性
グルコース依存性のインスリン分泌活性化因子。 L型Ca2⁺チャネルオープナー。ミトコンドリア経路を介してアポトーシスを誘導します。抗酸化作用と抗増殖作用を示します。
保管条件
粉末: -20°C で 3 年間 / 4°C で 2 年間 (不活性雰囲気を推奨)。溶液中: -80℃で6ヶ月 / -20℃で1ヶ月
在庫場所
米国在庫
MOQ
1g


1.作用機序

    1. エストロゲン受容体の調節 (潜在的な主要な活動): ウロリチン M5 は、その特異的なヒドロキシル化パターンにより、次のものと相互作用すると仮説が立てられています。 エストロゲン受容体(ERαおよびERβ)。として機能する可能性があります 植物エストロゲンまたは選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM)、エストロゲン反応性組織に影響を与えます。これは、主にエストロゲン活性が知られていないウロリチン A とは区別されます。
    2. 抗炎症作用: 他のポリフェノール代謝産物と同様に、おそらく次のような経路を調節することによって抗炎症特性を示すと考えられます。 NF-κB と MAPK 炎症誘発性サイトカイン(例:TNF-α、IL-6)の産生を阻害します。

    3. 抗酸化活性: フェノール構造により固有のフリーラジカル消去能力を有しており、酸化ストレスに対する細胞の保護に貢献します。

      細胞シグナル伝達と代謝調節: これは、増殖、アポトーシス、代謝に関連する他の細胞シグナル伝達カスケードに影響を与える可能性がありますが、これらについては特別な調査が必要です。

2.製品の表示について

  • ウロリチンと構造活性相関 (SAR) の比較研究: どの構造的特徴が特定の健康上の利点をもたらすかを理解するために、さまざまなウロリチン異性体の異なる生物学的効果をマッピングするために不可欠です。
  • 内分泌学と女性/男性の健康研究: 天然物としての可能性を探る SERMまたは植物エストロゲン ホルモンバランス、骨の健康、更年期症状、またはホルモン感受性のがん(乳がん、前立腺がんなど)に関連する症状の場合。
  • マイクロバイオームと栄養ゲノム研究: エラジタンニン代謝および宿主とマイクロバイオームの相互作用における個人差を研究するための特定の代謝産物として。
  • 炎症研究: さまざまな細胞および動物モデルでその抗炎症作用の可能性を探ります。
  • 天然物化学: 複雑な生体サンプル (血漿、尿) および栄養補助食品中のウロリチン異性体の同定および定量のための参照標準として。


3.製品の臨床有効性

  • 研究グレードの化合物: その入手可能性により、重要な比較研究が可能になります。エラジタンニンを摂取した後のヒトの生体液から検出され、関連するヒトの代謝産物であることが確認されています。
  • 仮説に基づく研究: そのユニークな構造は、ウロリチン A または B では対処できない、特にエストロゲン活性に関する特定の仮説をテストするためのツールを提供します。
  • 前臨床データのギャップ: ウロリチン A および B には十分な前臨床データがありますが、ウロリチン M5 の体系的な生物学的プロファイリングはまだ初期段階にあります。その臨床的可能性は、標的を絞った in vitro および in vivo 研究を通じてまだ解明されていません。
  • 将来の発展のための基盤: 生理活性ウロリチン (M5 を含む) の全範囲を理解することは、個々のマイクロバイオームの違いを考慮した精密栄養アプローチや次世代のポストバイオティクス サプリメントを開発するために不可欠です。

4.証明書

GlobalTech Co., Ltd. は、品質基準を厳格に遵守し、国際的に認められた認証を取得し、高純度のバイオテクノロジーペプチド製品を提供することに尽力しています。

当社の生産パートナーはすべて、GMP 準拠の生産システムを採用しており、原材料の調達、合成、精製、試験、包装、保管をカバーする標準化された品質管理プロセスを備えています。製品の各バッチには、分析証明書 (COA)、HPLC 純度レポート、質量分析 (MS) クロマトグラム、およびリクエストに応じて利用できるサードパーティの試験レポートなどの完全な文書が付属しています。


私たちは優先します:

1.徹底した品質管理体制

2.バッチのトレーサビリティと安定性データ

3.専門的な臨床検査と検証

4.国際貿易基準の遵守


品質、透明性、法規制順守に対する当社の取り組みにより、信頼性が高く安定した研究グレードのペプチド製品を当社のグローバルパートナーに確実に提供できます。

5.配達と発送

当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。

プロフェッショナルで安全な梱包

輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。

お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。

配送方法 

主な方法: 国際航空貨物

当社では、世界的な信頼性、速度、高度な追跡システムを備えた DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。

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Global Technology Co., Ltd. は、医薬品原薬 (API)、ペプチド、植物抽出物の生産と輸出を専門とする現代的で先進的な企業です。同社はGMP、DMF、FDAの認証を取得する国内メーカーや有名大学の研究機関などと緊密に投資・連携し、グラム単位からトン単位までの多様な顧客ニーズに応えている。これにより、Dejurui Pharmaceutical は顧客に、コスト効率が高く高品質な製品と優れたサービスへのより柔軟かつ便利なアクセスを提供できるようになります。

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