技術仕様

1.作用機序

GLP-1 (7-17)-Cys は主に GLP-1受容体（GLP-1R）に対する低効力の部分アゴニストまたは競合リガンド。 7-17 領域には、最初の受容体の結合と活性化に重要な残基が含まれています。このペプチドは、全長GLP-1と比較して有意に低い親和性でGLP-1Rの細胞外ドメインに結合し、最小限または最大以下の細胞内シグナル伝達（例えば、cAMP産生）を誘導します。その主な用途は、強力な受容体の活性化ではなく、 競合阻害 そして 受容体マッピング.

2.製品の表示について

• 受容体結合部位のマッピング: GLP-1 N 末端ドメインとその受容体間の相互作用を研究する競合置換アッセイで使用され、最小結合エピトープの定義に役立ちます。
• 分子プローブの開発: システインチオールは、GLP-1R の可視化 (顕微鏡) または受容体複合体の捕捉 (プルダウン アッセイ) のための、蛍光標識、ビオチン化、または固定化プローブを作成するための特異的結合部位として機能します。
• 構造活性相関 (SAR) 研究: N末端コア領域(残基7～17)をより長い類似体およびアラニンスキャン変異体と比較することにより、GLP-1R結合および活性化に対するN末端コア領域(残基7～17)の寄与を調査する。
• アンタゴニスト/阻害剤の足場: 短いペプチドベースの GLP-1R アンタゴニストまたはアロステリックモジュレーターを設計するための出発点として機能します。

3.製品の臨床有効性

研究および診断ツールの有効性: その「有効性」は、受容体結合に関して完全長GLP-1と効果的に競合する、または機能的イメージングプローブを作成するための足場として機能するなど、上記の研究状況における応用の成功によって定義されます。
• ドラッグデザイン財団: このような最小フラグメントの研究は、GLP-1R 活性化に必要な正確な分子相互作用を理解するために重要です。この知識は、非ペプチド性小分子アゴニスト、アンタゴニスト、および新規複合体の合理的な設計に役立ちます。
• 診断の可能性: このフラグメントから作成されたプローブ（蛍光結合体など）は、前臨床研究で組織内のGLP-1R発現を画像化するために使用でき、これはインスリノーマや肥満などの疾患の理解に影響を与えるが、そのような応用はまだ臨床にはなっていない。
• 治療上のギャップ: この短い断片には、治療薬に必要な薬物動態特性や効力が欠けています。その価値は完全に、将来の臨床革新に間接的につながる可能性のある基礎的な科学と技術の開発を可能にすることにあります。



4.配達と発送


当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法 
主な方法: 国際航空貨物


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