サブスタンス P (1-4) CAS NO.57468-16-3

サブスタンス P (1-4) CAS NO.57468-16-3

サブスタンス P (1-4) CAS NO.57468-16-3

サブスタンス P (1-4) CAS NO.57468-16-3

ヘロスペクチン I は、ドムシモンの毒から単離された VIP 様神経ペプチドで、構造安定性と生物学的効力を与える複数のジスルフィド結合を持つ 35 アミノ酸配列を特徴としています。高純度の研究グレードのペプチドであるため、前臨床モデルにおける血管作動性腸ペプチド受容体シグナル伝達経路、平滑筋生理学、神経内分泌調節を研究するための貴重なツールとして機能し、心血管および胃腸の機能についての洞察を提供します。



技術仕様


アイテム
仕様
製品名
サブスタンス P (1-4)
CAS番号
57468-16-3
外観
白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末
分子式
C22H40N8O5
分子量
 496.6g/mol 
純度 (RP-HPLC)
≥ 95.0%
溶解性

水、リン酸緩衝食塩水 (PBS)、または希酢酸 (例: 0.1% v/v) に溶けます。最初に少量の 0.1% 酢酸または滅菌水に溶解して、0.1 ~ 1.0 mg/mL の原液を調製することをお勧めします。

エンドトキシン< 1.0 EU/mg
生物活性
サブスタンス P (1-4) は、サブスタンス P の N 末端テトラペプチド フラグメントです。完全長ペプチドと比較して、ニューロキニン受容体に対して部分的または変更された親和性を示す可能性があり、主に構造活性相関研究および受容体マッピング研究で使用されます。
保管条件
凍結乾燥粉末: 長期安定性を高めるため、光を避け、乾燥状態で –20 °C 以下で保管してください。
再構成溶液: アリコートにして、≤ –20 °C で保存します。凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。
在庫場所
米国在庫
MOQ
1g


1.作用機序

ヘロスペクチン I は、VPAC1 および VPAC2 受容体の強力なアゴニストとして機能し、アデニル酸シクラーゼを刺激して細胞内 cAMP レベルを上昇させる Gαs 共役シグナル伝達を活性化します。このカスケードはプロテインキナーゼ A を活性化し、平滑筋弛緩、血管拡張、神経伝達物質放出の調節を誘導する標的タンパク質のリン酸化を引き起こします。このペプチドのジスルフィド結合した三次構造は、高親和性の受容体結合と VIP 媒介経路の選択的活性化に不可欠です。


2.製品の表示について

このペプチドは、心血管および胃腸の生理学、神経内分泌学、および VIP 受容体薬理学における研究用途に適応されています。で活用されています インビトロ受容体結合研究、cAMP蓄積測定、VPAC受容体活性化を特徴付ける平滑筋弛緩実験などのアッセイ。で 生体内モデルでは、ヘロスペクチン I を投与して血圧調節、腸の運動性、神経内分泌反応への影響を研究し、VIP を介した生理学的プロセスの理解に貢献します。


3.製品の臨床有効性

ヘロスペクチン I は臨床有効性が確立されておらず、ヒトへの使用に対する規制当局の承認もありません。前臨床研究では、動物モデルにおける強力な血管拡張作用と平滑筋弛緩作用が実証されていますが、これらの発見は対照臨床試験が行われていない探索的なものにとどまっています。このペプチドには、治療法の開発に必要な包括的な薬物動態学的データ、毒物学データ、および長期安全性データが欠けており、研究目的の研究試薬としての地位を厳密に維持しています。


4.配達と発送

当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法 
主な方法: 国際航空貨物

当社では、世界的な信頼性、速度、高度な追跡システムを備えた DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。


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