技術仕様
| アイテム | 仕様 |
|---|---|
| 製品名 | サブスタンス P (7-11) |
| CAS番号 | 51165-05-0 |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| 分子式 | C31H44N6O5S |
| 分子量 | 612.8/mol |
| 純度 (RP-HPLC) | ≥98% |
| 溶解性 | 水(≧30 mg/mL)、希酢酸、またはDMSOに可溶 |
| エンドトキシン | ≤1.0EU/mg |
| 生物活性 | タキキニン受容体アゴニスト (NK1 受容体に対する高い親和性)。平滑筋の収縮、痛みのシグナル伝達、神経炎症反応を媒介します。 |
| 保管条件 | -20°C ~ -80°C で乾燥した暗所に保管してください。凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。 |
| 在庫場所 | 米国在庫 |
| MOQ | 1g |
このペンタペプチドは、サブスタンス P の一次受容体であるニューロキニン 1 (NK1) 受容体に対する強力かつ選択的なアゴニストとして作用します。C 末端ペンタペプチド配列は、NK1 受容体相互作用にとって重要なファーマコフォアです。結合すると、Gq タンパク質共役シグナル伝達経路が活性化され、ホスホリパーゼ C (PLC) の活性化が引き起こされます。これにより、ホスファチジルイノシトール 4,5-二リン酸 (PIP2) のイノシトール三リン酸 (IP3) とジアシルグリセロール (DAG) への加水分解が引き起こされ、細胞内カルシウムの動員とプロテインキナーゼ C (PKC) の活性化が引き起こされます。
サブスタンス P (7-11) は研究ツールであり、直接の臨床薬ではありません。しかし、選択的 NK1 アゴニストとしてのその有効性は、前臨床研究において極めて重要です。このフラグメントを使用した研究は、NK1 受容体の特定の生物学的役割を描写し、NK2 または NK3 受容体によって媒介される効果から分離するのに不可欠でした。この基礎的な研究により、NK1 受容体が価値の高い治療標的であることが直接検証されました。得られた知識は、化学療法誘発性悪心嘔吐 (CINV) の予防のためのアプレピタントなどの NK1 受容体拮抗薬の開発と承認の成功に大きく貢献しました。
4.配達と発送
当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法
主な方法: 国際航空貨物
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