技術仕様

1.作用機序

このペプチドフラグメントは、 GIP 受容体 (GIPR) のリガンドただし、その結合親和性と機能的効力は、全長 GIP(1-42) と比較して変更されている可能性があります。これは、主に膵臓ベータ細​​胞上の Gs タンパク質共役受容体である GIPR に結合します。この結合により、標準的なインクレチンシグナル伝達経路が開始されます。つまり、アデニル酸シクラーゼの活性化、細胞内サイクリックAMP（cAMP）の上昇、その後のプロテインキナーゼA（PKA）の活性化、およびcAMPによって活性化される交換タンパク質（Epac2）です。 

2.製品の表示について

• 構造活性相関 (SAR) 研究: GIPR の結合と活性化に必要な最小配列を決定し、(1-30) フラグメントの活性を全長 GIP(1-42) および他の短縮型類似体と比較します。
• 受容体結合ドメインのマッピング: 競合結合アッセイで、その受容体と相互作用する GIP の重要な領域をマッピングするために使用されます。
• インビトロ機能アッセイ: 膵臓ベータ細​​胞株 (例、INS-1、MIN6) または単離された膵島におけるインスリン分泌活性およびこのフラグメントによって刺激される cAMP 産生を評価します。
• 代謝研究ツール: 細胞モデルにおけるグルコース恒常性およびインスリン分泌に対するGIPのN末端シグナル伝達ドメインの特異的効果を調査する。

3.製品の臨床有効性

研究の検証: 研究では、GIP(1-30) が全長 GIP のインスリン放出活性のかなりの部分を保持していることが実証されており、N 末端領域にコア ファーマコフォアが含まれていることを確認しています。ただし、通常は効力が低下し、作用時間が短くなります。 生体内劣化が速くなるからです。
• 医薬品設計に関する洞察: このフラグメントおよび同様のフラグメントに関する研究は、GIP 分子のどの部分が受容体の活性化に不可欠であるかを理解する上で極めて重要です。この知識は、現代の治療法で使用される安定した長時間作用型 GIP 受容体アゴニストの設計に直接役立ちます。
• 治療の背景: 臨床上の成功 チルゼパチド、デュアル GIP/GLP-1 受容体アゴニストであるこのことは、GIP 受容体を標的とすることの治療的価値を強調しています。このような薬剤の開発は、GIP の活性コアの理解に依存しており、GIP(1-30) のようなフラグメントは重要な洞察を提供します。



4.配達と発送


当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法 
主な方法: 国際航空貨物


当社では、世界的な信頼性、速度、高度な追跡システムを備えた DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。