技術仕様
| アイテム | 仕様 |
|---|---|
| 製品名 | 黄体形成ホルモン放出ホルモン (LH-RH) |
| CAS番号 | / |
| 外観 | 白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末 |
| 分子式 | C55H75N17O13 |
| 分子量 | 1182.4g/mol |
| 純度 (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| 溶解性 | 水、希釈PBS (pH 7.2～7.4)、0.1% TFA水溶液に可溶。 |
| エンドトキシン | < 1.0 EU/mg |
| 生物活性 | 内因性視床下部神経ペプチド。下垂体性腺刺激ホルモン LH-RH 受容体に結合して、黄体形成ホルモン (LH) および卵胞刺激ホルモン (FSH) の分泌を刺激します。 |
| 保管条件 | 密閉した乾燥した遮光容器に入れて、-20°C ～ -80°C で保管してください。凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください (0.1 ～ 1 mg の小容量に分割することを推奨します)。 |
| 在庫場所 | 米国在庫 |
| MOQ | 1g |
1.作用機序
LH-RHは次のような効果を発揮します。 特定のゴナドトロピン放出ホルモン受容体 (GnRHR) に結合して活性化します。 下垂体の性腺刺激細胞の表面にあります。 GnRHR は、主に Gq/11 タンパク質に結合する G タンパク質共役受容体 (GPCR) です。結合はホスホリパーゼ C (PLC) の活性化を引き起こし、ホスファチジルイノシトール 4,5-二リン酸 (PIP2) をイノシトール三リン酸 (IP3) とジアシルグリセロール (DAG) に加水分解します。 IP3 は細胞内カルシウムを動員し、DAG はプロテインキナーゼ C (PKC) を活性化します。
2.製品の表示について
- 視床下部-下垂体-生殖腺（HPG）軸の研究: ゴナドトロピン分泌、パルスジェネレーター活性、フィードバック機構の生理学的調節の研究 インビトロ（下垂体細胞培養）および 生体内（動物モデル）。
- GnRHR薬理学: 受容体結合アッセイ、シグナル伝達研究 (カルシウム流入、IP3 蓄積)、および競合アンタゴニストまたはアロステリックモジュレーターの評価におけるネイティブの高親和性リファレンス アゴニストとして機能します。
- 診断医学 (研究内容): 標準で使用されている GnRH刺激試験 研究モデルで下垂体の性腺刺激ホルモンの機能と予備力を評価し、HPG 軸の障害の診断に役立ちます。
- 生殖能力と生殖に関する研究: 動物モデルにおける排卵、精子形成、思春期のホルモン制御の研究。
- 創薬: がんおよび生殖医療における治療目的の GnRH の長時間作用型アゴニスト (ダウンレギュレーションに使用) およびアンタゴニストを開発するためのベンチマークとして機能します。
3.製品の臨床有効性
- 診断効果: で GnRH刺激試験合成LH-RH（ゴナドレリンなど）のボーラス投与は標準的な診断ツールです。 LH/FSH 反応の大きさは、性腺機能低下症の原因として視床下部と下垂体を区別するのに役立ちます。
- 治療用類似体とパラダイム: LH-RH 生理学を理解することで、 長時間作用型GnRHアゴニスト （例、ロイプロリド、ゴセレリン）および GnRHアンタゴニスト （例：ガニレリクス、デガレリクス）。
- アゴニスト: 最初に下垂体を刺激し、次に鈍感化し、医学的去勢につながります。前立腺がん、乳がん、子宮内膜症、子宮筋腫、中枢性思春期早発症に使用されます。
- アンタゴニスト: 受容体を即座にブロックし、性ホルモンを急速に抑制します。体外受精や前立腺がんに使用されます。
4.配達と発送
当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法
主な方法: 国際航空貨物
当社では、世界的な信頼性、速度、高度な追跡システムを備えた DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。
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