技術仕様

1.作用機序

[D-Lys3]-GHRP-6 は主に 成長ホルモン分泌促進物質受容体 1a (GHSR-1a) の選択的かつ競合的アンタゴニスト。これはグレリン受容体に高い親和性で結合しますが、下流の Gq/11 タンパク質シグナル伝達カスケードを活性化しません。受容体の結合部位を占有することにより、内因性グレリンおよび他のアゴニスト（例、GHRP-6、GHRP-2）が結合してその生物学的効果を開始するのを防ぎます。

2.製品の表示について

受容体薬理学: GHSR-1a をブロックするための選択ツールとして使用されます。 インビトロそして 生体内研究により、観察された生理学的反応におけるこの受容体の特異的な関与が確認されました。
食欲と代謝の研究: 動物モデルにおいて中枢のGHSR-1aシグナル伝達に拮抗することにより、摂食行動、エネルギー恒常性、肥満におけるグレリンシステムの役割を研究しています。
成長ホルモン軸研究: GHの拍動性分泌におけるグレリン媒介経路とGHRH媒介経路の寄与の研究。
がん研究: グレリンがマイトジェンとして作用する可能性がある特定の癌細胞株（乳房、前立腺など）の増殖におけるGHSR-1aシグナル伝達の役割を調査する。
対照実験: 観察された効果が受容体特異的であることを検証するために、GHSR-1a アゴニストを使用する実験において必須のネガティブコントロールとして機能します。
創薬: 新しい GHSR-1a リガンドを競合結合アッセイの参照アンタゴニストとして使用することによる、新しい GHSR-1a リガンドのスクリーニングと特性評価。

3.製品の臨床有効性

前臨床研究の有効性: 動物および細胞モデルにおける強力かつ選択的な GHSR-1a アンタゴニストとして広く認識されています。研究では、グレリン誘発性のGH放出と食物摂取の抑制におけるその有効性が実証されています。
治療標的の検証: このアンタゴニストを使用した研究は、肥満、悪液質、特定の癌などの症状の治療標的として GHSR-1a を検証するのに役立ちました。これは、グレリンの行動の因果関係を確立するのに役立ちます。
臨床翻訳のギャップ: この特定のペプチドは薬剤候補ではありません。しかし、その使用から得られた知識は、現在肥満および代謝障害の臨床試験で研究中の小分子GHSR-1aアンタゴニストの開発を裏付けています。
状態: [D-Lys3]-GHRP-6 を使用したヒト臨床試験は行われていません。その価値は完全に、将来の治療法開発を導くための堅牢な前臨床データを生成することにあります。



4.配達と発送


当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法 
主な方法: 国際航空貨物


当社では、世界的な信頼性、速度、高度な追跡システムを備えた DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。