GIP (3 – 42)、ヒト

GIP (3 – 42)、ヒト

GIP (3 – 42)、ヒト

GIP (3 – 42)、ヒト

GIP (3-42)、ヒトは、ヒト胃抑制ポリペプチド (GIP) に由来する合成ペプチド フラグメントで、3 位から 42 位のアミノ酸配列を表します。このペプチドは、インクレチン ホルモン シグナル伝達、グルコース代謝、および受容体相互作用の研究用に設計されています。高純度の凍結乾燥粉末として供給され、生化学および細胞アッセイでの一貫した性能を確保するために厳格な品質管理の下で製造されています。この製品は、GIP の構造と機能の関係の調査、代謝経路の研究、糖尿病や肥満に関連する診断または治療への応用の開発に最適です。


技術仕様


アイテム
仕様
製品名
GIP (3 – 42)、ヒト
CAS番号
1802086-25-4
外観
白色からオフホワイトの凍結乾燥粉末
分子式
C214H324N58O63S
分子量
 4749.38g/mol 
純度 (RP-HPLC)
≥ 95.0%
溶解性

水、酢酸(0.1%)、DMSOに可溶

エンドトキシン< 1.0 EU/mg
生物活性
これは GIP の N 末端切断型であり、ある程度の GIP 受容体結合活性を保持している可能性がありますが、その活性は通常、全長 GIP (1-42) の活性よりも低いです。受容体結合、シグナル伝達、代謝の研究におけるネガティブコントロールまたは構造機能分析としてよく使用されます。
保管条件
光と湿気を避け、-20℃以下で保管してください。溶解後、小分けして-20℃で保存します。
在庫場所
米国在庫
MOQ
1g


1.作用機序

GIP (3-42)、ヒトは完全長 GIP ホルモンの切断型として作用し、通常は膵臓ベータ細​​胞および脂肪細胞上の GIP 受容体 (GIPR) に結合します。この結合は、グルコース依存的にインスリン分泌を刺激し、脂質代謝に影響を与えます。 N 末端切断は受容体の親和性とシグナル伝達の有効性を変化させる可能性がありますが、GIP (3-42) は、受容体 – リガンド相互作用、下流のシグナル伝達経路 (例、cAMP/PKA 活性化)、および代謝調節における特定の GIP ドメインの機能的役割を研究するために一般的に使用されます。


2.製品の表示について

代謝研究: グルコース恒常性、インスリン分泌、およびインクレチンの生理学の研究。
受容体薬理学: GIP 受容体の結合、活性化、シグナル伝達機構の研究。
創薬: GIPR アゴニスト/アンタゴニスト、またはインクレチンベースの治療のモジュレーターのスクリーニング。
糖尿病および肥満モデル: 細胞モデルまたは動物モデルで使用して、代謝性疾患における GIP の役割を調査します。
構造生物学: ペプチドと受容体の相互作用とドメイン特異的機能の分析。


3.製品の臨床有効性

研究の信頼性: バッチ間の高い一貫性と RP-HPLC による 95% 以上の純度が検証されています。
機能的な関連性: 検証済みのアッセイシステムで測定可能な受容体結合およびシグナル伝達活性を実証します。
実験的な柔軟性: インビトロ結合研究、細胞ベースの機能アッセイ、前臨床代謝研究に適しています。
品質保証: エンドトキシンレベルが低く、完全な分析文書(CoA提供)を備えたGMPに類似した条件下で製造されています。
翻訳ユーティリティ: GIP をターゲットとした代謝障害の診断および治療法の開発をサポートします。


4.配達と発送

当社は各種化粧品ペプチドのグローバル物流を専門としています。ご注文は細心の注意を払って処理され、安全、信頼性が高く、無傷の配送が保証されます。
プロフェッショナルで安全な梱包
輸送中の安定性と完全性を確保するために、ペプチドの各ボトルは特別な包装溶液で保護されています。
お客様のニーズに応じてパッケージをカスタマイズすることもできます。
配送方法 
主な方法: 国際航空貨物

当社では、世界的な信頼性、速度、高度な追跡システムを備えた DHL、FedEx、UPS、および TNT を主に使用しています。航空輸送は最速の輸送時間を保証し、製品に対する環境要因の影響を最小限に抑えます。

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