技術仕様

1.作用機序

このペプチドは次のように機能します。 CD8+ 細胞傷害性 T リンパ球 (CTL) の特異的抗原決定基。黒色腫細胞内では、細胞内プロテアソームが全長 gp100 タンパク質を処理してこの 9 量体フラグメントを生成し、その後小胞体に輸送されて HLA-A にロードされます。0201 分子は細胞表面に存在します。外因性合成ペプチドとして、HLA-A に直接ロードできます。0201 抗原提示細胞 (APC) の分子 インビトロ。得られたペプチド-MHC複合体は、gp100(639-647)特異的CTL上のT細胞受容体(TCR)によって特異的に認識されます。

2.製品の表示について

黒色腫抗原特異的 T 細胞の研究: 黒色腫患者の末梢血または腫瘍微小環境における gp100 (639-647) 反応性 CD8+ T 細胞の頻度、機能的結合力、および記憶表現型を分析します。

インビトロCTL の生成と拡張: 機能的細胞毒性アッセイおよび養子細胞療法研究で使用するための、HLA-A*0201 陽性ドナー PBMC からの抗原特異的ヒト CTL 株またはクローンの刺激および増殖。

免疫モニタリングと検証: インターフェロン-ガンマ ELISPOT、フローサイトメトリーによる細胞内サイトカイン染色 (ICS)、臨床試験サンプルにおける抗原特異的 T 細胞応答を追跡するための HLA-A*0201 四量体染色などの標準化された免疫モニタリング アッセイにおける標的抗原として機能します。

がんワクチンの開発: 黒色腫の前臨床ペプチドベース、樹状細胞ベース、または核酸ベースのワクチンモデルにおけるこのエピトープの免疫原性と防御効果を評価します。

 

3.製品の臨床有効性

免疫原性の検証: このエピトープは、gp100 由来のいくつかの定義された免疫原性ペプチドの 1 つであり、HLA-A*0201+ 黒色腫患者および健常ドナーにおいて特異的な CD8+ T 細胞応答を一貫して誘発することが示されており、腫瘍関連抗原としての関連性が確認されています。

臨床試験の歴史: gp100 (639-647) エピトープは、多くの場合、他の gp100 ペプチドと並んで、転移性黒色腫に対するペプチドベースのワクチンの多数の臨床試験に組み込まれており、免疫アジュバント (例、モンタニド ISA-51) またはサイトカイン (例、IL-2、GM-CSF) とともに投与されることがよくあります。

治療法のコンテキスト: 単独のペプチドワクチンでは客観的な奏効率が限られていますが、このエピトープは依然として、より強力なワクチンの重要な標的です。 養子T細胞療法（ACT）。 639-647 エピトープを含む gp100 エピトープを認識する TCR で操作された T 細胞を利用した臨床試験では、転移性黒色腫患者のサブセットで測定可能な腫瘍退縮が実証されました。

  

4.配達と発送


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配送方法 
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