PT141-ja

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PT-141 (ブレメラノチド) は、中枢メラノコルチン受容体 (MC4R) に作用する合成環状ペプチドです。ドーパミンとオキシトシンの放出を刺激し、性的欲求を高めます。女性の性的欲求低下障害(HSDD)の治療に使用されます。白色の粉末であり、注射または点鼻スプレーによって投与されます。

1. コアの識別

一般名: ブレメラノチド

別名: PT-141、ブレメラノチド

薬物クラス: メラノコルチン受容体 (MCR) アゴニスト

化学的性質: α-メラノサイト刺激ホルモン (α-MSH) の環状ヘプタペプチド (7 アミノ酸) 類似体。

外観: 通常は白色またはオフホワイトの粉末です。

2. 作用機序

血管に作用する従来の PDE5 阻害剤 (バイアグラなど) とは異なり、PT-141 は脳を標的とします。:

標的: 主に中枢神経系のメラノコルチン 4 受容体 (MC4R) に作用します。

神経伝達物質の放出: これらの受容体を活性化することにより、ドーパミン、ノルエピネフリン、オキシトシンの放出を刺激します。

効果: ドーパミンは欲望に、オキシトシンは興奮に関連しているため、PT-141 は脳の性欲中枢に直接点火し、それによって性欲と性的能力を高めます。

3. 臨床適応症

PT-141 は性医学への応用で最も有名です。:

性的欲求低下障害(HSDD):その主な承認適応症(商品名Vyleesi)は、閉経前女性における後天性の全身性HSDDの治療を目的としています。

勃起不全(ED):男性のED、特に従来のシルデナフィル(バイアグラ)に反応しない患者に有効であることが研究で示されています。

研究用途: メラノコルチン受容体に関連する生理学的メカニズムを研究するための科学研究でも使用されます。

4. 投与と副作用

投与経路: 通常、性行為の 45 分から数時間前に、皮下注射 (例、腹部または大腿) または鼻スプレーによって投与されます。

一般的な副作用:

吐き気 (発生率が高く、約 30 ~ 40%)

顔面紅潮(赤み)

頭痛

注射部位の反応

血圧上昇(高血圧患者の場合は注意して使用してください)

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